合全药业是位于中美两地的药明康德集团企业公司，服务于生命科学行业，拥有卓越的小分子创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合作研究开发生产（CDMO）领域的领军企业，合全药业致力于为全球合作伙伴提供从小分子原料药（API）到制剂，高效、灵活、高质量的一站式解决方案。2015年4月3日，合全药业成功登陆新三板，成为一家上市公司。
合全药业拥有世界一流的小分子工艺研发、制剂研发和生产基地。公司当前有7个差异化配置的生产车间，总反应体积超过800 立方米，能够覆盖从早期临床到商业化生产阶段的各种原料药（API）和高级中间体定制化生产需求。坐落于上海市金山区的上海合全药业股份有限公司，占地14英亩，是合全药业的cGMP生产基地，能够生产公斤级到吨级的产品；坐落于上海市自由贸易区的上海合全药物研发有限公司、上海合全医药有限公司分别是合全药业的原料药研发、制剂研发及生产中心，拥有超过700名经验丰富的工艺研发科研人员，10,000 m²的工艺研发实验室、工艺分析实验室和工艺工程实验室。其中，制剂研发基地用于支持口服固体制剂的生产，可实现从100至500,000个单位的批量生产，包含超过12,000 平方英尺的制剂研发设施和45,000平方英尺的生产设施；位于常州的合全药业基地是新建的研发和cGMP一体化生产基地，占地39英亩。该基地已有两个车间投入生产，预计第三个生产车间2017年底开始试生产。随着常州生产基地车间陆续投入运营，公司未来产能将进一步扩大；位于无锡新吴区的制剂生产基地将于2017年试运行；此外，2016年8月，合全位于美国圣地亚哥的新工厂开始运营，圣地亚哥是世界上最具创新性的生物制药和生物医学中心，该工厂为早期临床研究提供从工艺研发到API生产的全套服务，工厂配备有2700 m²，具有6个生产区的cGMP中试车间和公斤实验室，以及工艺研发和分析实验室。
我们的梦想是不断探索，改变业界工艺研发和生产模式，造福人类健康！ 点击查看更多详情